GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍이 미국 자회사 뉴랄리로부터 주요 파이프라인 특허 및 지식재산권을 인수하며 사업 통제력을 강화했다.

디앤디파마텍은 2일 미국 소재 100% 자회사 뉴랄리(Neuraly)가 보유 중이던 주요 파이프라인 관련 특허 소유권 및 지식재산권 일체를 본사로 이전하는 양수도 계약을 체결했다고 공시했다.

이번 계약으로 디앤디파마텍은 섬유화 질환 치료제 'TLY012', 퇴행성 뇌질환 치료제 '페그세브레나타이드(NLY01)', 장기 지속형 비만·당뇨병 치료제 'NLY12' 등 3개 품목에 대한 특허 소유권과 독점적 개발·상업화 권리를 확보했다.

계약 금액은 총 331만1458달러(약 44억원) 규모다. 해당 거래는 양수도 계약으로, 추후 개발 과정에서 자회사에 대한 경상기술료(로열티) 지급 의무는 없다. 모회사와 100% 자회사 간 거래로 자금 외부 유출은 없으며, 이 자금은 자회사 뉴랄리의 운영자금으로 사용될 예정이다.

디앤디파마텍은 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 '자보페그두타이드(DD01)' 등 기존 자체 파이프라인을 보유하고 있다. 여기에 2027년 임상 진입이 예상되는 TLY012 등 주요 파이프라인 대부분에 관한 권리를 직접 보유하게 됐다.

그동안 투자자금 조달 및 사업화 관련 업무는 모회사가 총괄해 왔는데, 이번 거래로 자회사 보유 파이프라인의 특허 및 지식재산권 일체가 모회사로 통합됐다. 이에 따라 회사 전반 사업에 대한 디앤디파마텍의 통제력이 한층 강화될 전망이다.

향후 미국 임상 진행 및 기술수출(L/O) 등 글로벌 파트너링은 디앤디파마텍이 직접 계약 주체가 된다. 이에 따른 계약금, 마일스톤, 로열티 등 수익도 본사가 직접 인식한다. 현재 진행 중인 NLY01 등의 연구자 주도 임상 파트너도 디앤디파마텍으로 변경된다.

회사는 이번 사업구조 개편으로 사업상 발생하는 기회와 손익을 상장사인 모회사에 집중시켜 운영 효율성을 높일 계획이다. 미국 자회사 뉴랄리는 모회사 보유 파이프라인의 미국 내 임상연구개발에 전념한다.

이슬기 디앤디파마텍 대표는 "이번 자회사 보유 파이프라인에 대한 양수도 계약은 디앤디파마텍이 개발 중인 주요 파이프라인의 사업적 가치를 상장사인 모회사 중심으로 결집하고 권리 보유자와 사업 추진의 주체를 일치시킴으로써 임상 개발 및 기술이전 추진력을 한층 강화하기 위한 전략적 결정"이라고 말했다. 

그는 "일원화된 의사결정 구조를 바탕으로 글로벌 파트너사들과의 기술이전 및 전략적 파트너십 논의를 더욱 신속하고 주도적으로 이끌어 나가겠다"고 덧붙였다.