나이벡이 포르투갈 리스본에서 열린 유럽골유착학회(EAO) 연례학술대회에 참가해 재생 바이오소재의 유럽 시장 공략을 본격화했다.
나이벡은 지난달 24~26일 포르투갈 리스본에서 열린 'EAO Congress 2026'에 참가해 전시 부스를 운영하고 인더스트리 포럼을 개최했다고 1일 밝혔다.
유럽골유착학회(EAO) 연례학술대회는 전 세계 치과·임플란트 분야 연구자와 임상의, 글로벌 기업들이 참여해 최신 연구 성과와 치료 전략을 공유하는 국제 학술행사다.
나이벡은 유럽 의료기기 규정(EU MDR) 인증 제품군과 글로벌 임상 네트워크를 기반으로 재생 바이오소재의 유럽 시장 확대에 나선다는 방침이다.
나이벡이 지난달 24일 개최한 인더스트리 포럼은 '치조제 위축의 예방과 회복을 위한 재생 전략, 바이오소재 및 생물학적 접근'을 주제로 진행됐다. 포럼에서는 나이벡의 재생 바이오소재를 실제 임상에 적용한 경험을 바탕으로 치조제 보존 및 재건, 골·연조직 재생 등 다양한 치료 전략이 공유됐다.
전시 부스에서는 EU MDR 인증을 확보한 골이식재 OCS-B와 콜라겐 기반 조직재생 소재 리제노머(Regenomer) 등을 중심으로 재생 바이오소재 포트폴리오를 소개했다.
해외 임상의 및 업계 관계자들을 대상으로 제품별 적용 분야와 임상 활용 사례를 소개하고 신규 거래선 발굴과 제품 공급 확대를 위한 상담도 진행했다.
행사 기간에는 스트라우만·노벨바이오케어 등 주요 글로벌 치과·임플란트 기업들과 기존 협력 사업 및 시장별 현황을 점검했다. 이와 함께 향후 제품 공급 확대와 추가적인 사업 협력 가능성에 대해서도 논의했다.
나이벡의 올해 2분기 본원사업 매출은 60억원으로 전년 동기 대비 23% 증가했다. 회사는 MDR 인증 제품 확대와 글로벌 임상 레퍼런스 축적, 해외 영업 네트워크 강화를 연계해 유럽을 비롯한 글로벌 시장에서 본원사업의 성장세를 이어간다는 계획이다.
나이벡 관계자는 "이번 EAO는 글로벌 치과 전문가들이 나이벡 재생 바이오소재를 실제 임상에 활용한 경험을 공유하는 동시에 MDR 인증 제품을 기반으로 유럽 시장 확대 가능성을 확인하는 자리였다"며 "글로벌 임상 레퍼런스가 지속적으로 축적되고 MDR 인증 제품 포트폴리오도 확대되면서 해외 사업을 성장시킬 수 있는 기반이 강화되고 있다"고 말했다.
그는 "재생 바이오소재는 나이벡의 안정적인 매출 기반을 담당하는 핵심 본원사업"이라며 "제품 경쟁력과 글로벌 임상 네트워크, 해외 파트너십을 연계해 유럽을 비롯한 글로벌 시장에서 제품 공급을 확대하고 본원사업의 성장을 이어가겠다"고 덧붙였다.
