네오이뮨텍의 미국 파트너사인 톨러런스 바이오가 일본 타나베파마로부터 항체를 도입하고 NT-I7 임상에 추진력을 더할 투자 유치 완료 발표를 예고했다.
네오이뮨텍은 30일 파트너인 미국 톨러런스 바이오가 일본 타나베파마로부터 임상단계 IL-33 중화 항체 'TLB-33(MT-2990)'을 도입했다고 밝혔다.
톨러런스 바이오는 네오이뮨텍으로부터 장기지속형 IL-7 후보물질 'NT-I7(에피넵타킨 알파)'도입해 미주·유럽 지역 흉선 기능부전 관련 적응증을 개발중인 파트너사다.
톨러런스 바이오는 NT-I7과 TLB-33의 계획된 임상시험 재원이 될 투자 유치 완료를 발표할 예정이다. 톨러런스 바이오는 지난 8월 NT-I7 도입 당시 흉선 관련 적응증에서 임상 2상 개발을 준비한다고 설명한 바 있다.
TLB-33은 염증 반응에 관여하는 IL-33을 중화하는 항체다. TLB-33은 5건의 임상시험에서 150명 이상을 대상으로 평가됐다.
프란시스코 레온 톨러런스 바이오 대표는 "TLB-33이 사람 대상 안전성, 약리 데이터를 축적한 항체"라며 "기존 임상단계 물질을 새로운 적응증으로 확대 개발해 온 경영진의 경험을 이번 개발에 활용하겠다"고 말했다.
흉선은 T세포의 성숙과 면역 기능에 중요한 역할을 하는 기관이다. 노화나 급성 염증 등에 따라 위축될 수 있다. 흉선 기능 저하는 감염·암·자가면역질환에 대한 취약성 증가와 백신 반응 저하에 영향을 미친다.
톨러런스 바이오는 NT-I7의 흉선 기능 회복 가능성과 TLB-33의 흉선 기능 보존 가능성을 각각 평가한다.
김태경 네오이뮨텍 대표는 "톨러런스 바이오가 NT-I7과 TLB-33의 임상 개발을 지원할 투자 유치를 추진하고 있는 만큼 자금 확보가 NT-I7의 임상 개발에도 탄력을 더할 것으로 기대한다"며 "계약에서 정한 임상 개발과 매출 조건을 충족하면 단계별 마일스톤을 받고 상업화 이후에는 연간 순매출액에 따라 합의된 비율의 단계별 로열티를 추가로 받는다"고 설명했다.
그는 "계약 당시 톨러런스 바이오의 완전 희석 기준 지분 4%에 해당하는 주식을 계약금으로 정했으며 보유 지분을 통해 파트너사의 성장에 따른 가치 상승을 기대할 수 있다"고 덧붙였다.
