에이프릴바이오는 내년 1월 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘JP모건 바이오 파트너링(BIO Partnering at JPM)’에 참석한다고 17일 밝혔다. 

바이오 파트너링은 미국 BIO협회에서 주최하는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 연계행사다. 잠재적 파트너 및 투자자 등과 사업기회를 모색하는 기업들에 1대1 파트너링을 제공한다.

에이프릴바이오는 해당 행사에서  다수의 글로벌 제약사 및 바이오 벤쳐와 REMAP 플랫폼의 기술이전 및 전략적 파트너십에 대해 논의할 계획이다. 

에이프릴바이오는 현재 차세대 플랫폼 REMAP을 개발하고 있다. REMAP은 다중결합 구조를 통해 최대 4개 타깃까지 결합할 수 있는 다중항체 플랫폼이다. 

기존 항체 대비 종양 침투력과 타깃 결합력이 높다는 구조적 장점을 가져 단일타깃 위주였던 기존 SAFA 대비 진보된 기술로 평가된다.

에이프릴바이오는 이러한 REMAP의 강점을 바탕으로 항체약물접합체(ADC), 면역항암제 등을 개발하고 있다. 

JP모건 바이오 파트너링에서 REMAP 플랫폼 또는 REMAP을 적용한 자체 파이프라인을 선보일 계획이다. 이를 통해 REMAP이 항암제에 효능과 안정성 측면에서 경쟁력을 더해줄 수 있다는 점을 글로벌 제약사들에 홍보해 기술이전 또는 공동개발 등의 사업성과를 이끌어내는 것이 목표다. 

회사 관계자는 “그동안 REMAP 플랫폼 그리고 REMAP을 적용한 ADC, 면역항암제 등 다양한 파이프라인을 글로벌 기업들에 소개해 왔고 긍정적인 반응도 확인할 수 있었다”고 말했다. 

그는 “이에 따라 글로벌 빅파마들로부터 추가적인 실험 데이터 등의 요청도 이어지고 있다”며 “샌프란시스코에서 그동안 누적된 실험 데이터를 공유하며 더 많은 잠재 파트너들을 확보하고자 한다”고 덧붙였다. 

한편 에이프릴바이오는 REMAP의 특허 출원을 마치고 내년 6월 미국 샌디에이고에서 열리는 BIO USA에 참가해 REMAP의 개념증명(PoC) 데이터 등을 발표할 계획이다. 

에이프릴바이오 관계자는 “2026년은 에이프릴바이오의 기업가치가 본격적으로 재평가될 시기로 볼 수 있다”며 “먼저 상반기 APB-A1과 APB-R3이 임상 1b상, 2a상 결과발표를 앞두고 있다”고 강조했다. 

그는 “SAFA 파이프라인의 효능을 처음으로 확인한다는 점에서 매우 중요한 이벤트”라며 “REMAP의 가시화로 그동안 부재했던 차기 파이프라인에 대한 청사진도 드러날 것”이라고 설명했다.