에이비엘바이오는 28일 미국 자회사 네옥바이오가 개발중인 이중항체 ADC의 미국 임상1상에서 첫 환자 투여가 완료됐다고 밝혔다. 

해당 에셋은 'ABL206(NEOK001)' 및 'ABL209(NEOK002)'이다. 

ABL206은 B7-H3와 ROR1을 동시에 표적하는 이중항체 ADC 후보물질이다. ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적한다. 두 ADC 모두 페이로드로는 토포이소머레이스 I 억제제 계열이 사용됐다. 

이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC의 한계로 지적되던 안전성과 치료역(Therapeutic Window)을 개선한 차세대 기술이다. 두 가지 항원을 동시에 표적해 정상세포 손상은 줄이고 치료 효과는 높일 수 있는 차별화된 접근법이다. 

미국 자회사 NEOK Bio가 ABL206과 ABL209의 글로벌 개발 및 상업화를 주도하고 있으며, 이번 임상 1상을 통해 안전성, 내약성 및 초기 효능을 평가한다. 

두 파이프라인의 초기 임상 데이터는 2027년 발표될 예정이다.