파로스아이바이오는 오는 11월 3~5일(현지시간) 오스트리아 빈에서 개최되는 유럽 최대 규모의 제약·바이오 행사 ‘바이오 유럽(Bio-Europe) 2025’에 참가한다고 28일 밝혔다.
바이오 유럽은 글로벌 제약사, 바이오텍, 투자사, 연구기관 등이 제약·바이오 산업과 관련한 글로벌 네트워크를 확장하고 전략적 파트너십을 활발히 논의하는 자리다. 매년 3000여 개 기업과 5700명 이상이 참석하고, 행사 기간 동안 3만 건 이상의 비즈니스 미팅이 진행된다.
이번 행사에서 파로스아이바이오는 글로벌 제약·바이오사들과 글로벌 임상1상을 완료한 차세대 급성골수성백혈병(AML) 치료제 후보물질 ‘PHI-101’과 임상1상 진입을 앞둔 난치성 고형암 치료제 후보물질 ‘PHI-501’의 기술 이전 논의를 본격화하는 것이 목표다. 또한 다양한 사업기회를 발굴할 예정이다.
PHI-101은 FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적하는 차세대 AML 치료제다. 올해 7월에는 임상1상 CSR(임상시험결과보고서)을 확보했다. 최근에는 미세잔존질환(MRD) 양성 AML 환자를 대상으로 글로벌 임상 을 개시했다.
난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’은 전임상 연구에서 기존 치료 옵션이 제한적인 악성흑색종과 난치성 대장암에서 탁월한 치료 효과를 보였다. 특히 BRAF, KRAS, NRAS 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료 효능이 확인됐다.
파로스아이바이오는 지난 6월 식품의약품안전처로부터 PHI-501의 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받고 고부가가치 항암제 시장 진출을 가속화하고 있다.
김규태 파로스아이바이오 최고비즈니스책임자(CBO) 겸 호주법인 대표는 “주요 파이프라인의 혁신성과 경쟁력을 지속적으로 알리며, 실질적인 협력 기회로 이어질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.
그는 “앞으로도 혁신적인 R&D를 통해 파이프라인을 고도화하고, 글로벌 파트너와의 전략적 협력을 통해 기존 치료의 한계를 뛰어넘는 신약 개발에 총력을 다할 것”이라고 덧붙였다.
